De neuronale snoeien wat is en wat is het voor ons

Neuronale snoeien is het proces waardoor axonen en dendrieten van neuronale synapsen worden vernietigd, om extra neuronen en hun verbindingen te elimineren om de efficiëntie van neuronale transmissies te verhogen.

Inhoud

• Wanneer trekt neuronale snoei zich voor?
• De invloed van neuronale snoei in de adolescentie
• Waarom is synaptische snoeien belangrijk voor het ontwikkelen van hersenen?
  • Maar waarom blijven sommige neuronale verbindingen bestaan, terwijl anderen dat niet doen??
  • Referenties

Wanneer trekt neuronale snoei zich voor?

Uit ons embryonale stadium en maximaal 2 jaar oud worden nieuwe neuronen en synapsen (synaptogenese) continu en in een verrassend tempo gevormd, tot 40.000 nieuwe nieuwe synapsen per seconde. Aan het einde van dit proces hebben baby's veel meer neuronen en synapsen dan functioneel nodig zijn.

Het is dan dat de vernietigingsfase van de synapsen die niet worden gebruikt en de versterking of myelinisatie waarvan ze worden gebruikt, verschijnt. Deze versterking maakt de verbindingen die sneller en effectiever zijn.

De Neuronale snoei (of vernietiging van neuronale synapsen) is het proces waarmee extra synapsen worden geëlimineerd, die dient om de efficiëntie van het neuronale netwerk te verhogen. Het hele proces blijft seksuele rijping, op welk moment bijna 50% van de synapsen aanwezig op 2 jaar oud is geëlimineerd. Het patroon en snoeien in de tijdlijn varieert volgens het hersengebied.

De hersenen van het kind neemt 5 keer toe totdat het de volwassenheid bereikt en bereikt maar liefst maximaal 86 (± 8) miljard neuronen binnenin. Twee factoren dragen bij aan deze hersengroei: De proliferatie van synaptische verbindingen tussen neuronen en myelinisatie van zenuwvezels, Het totale aantal neuronen blijft echter hetzelfde.

Neuronale snoeien wordt sterk beïnvloed door omgevingsfactoren en er wordt aangenomen dat leren vertegenwoordigt. Uit de adolescentie (na ongeveer 14 jaar) neemt het volume van synaptische verbindingen opnieuw af omdat een belangrijke synaptische snoei plaatsvindt in dit tijdstip van het leven.

De invloed van neuronale snoei in de adolescentie

Talrijke studies geven aan dat hoewel dit waar is dat er in veel hersengebieden een grote neuronale snoei is. In de prefrontale cortex worden neuronale synapsen bijvoorbeeld nog steeds in preteens (11-12 jaar) gemaakt en vervolgens het verlagen en versterken van die die overblijven, een taak die pas na 20 jaar afloopt.

De prefrontale cortex is de belangrijkste verantwoordelijke voor de uitvoerende functie (ontwerp van toekomstplannen, het opzetten van doelen, start van activiteiten, enz.) en zelfregulering van gedrag. Ook dankzij de ontwikkeling van de prefrontale kwab tijdens de adolescentie, Verbindingen worden verbeterd met een aantal andere structuren die al zijn ontwikkeld Tijdens de eerste levensjaren, zoals de amygdala, waardoor veel van zijn automatische reacties beter worden gecontroleerd, waardoor de impulsiviteit van de eerste jaren van de puberteit geleidelijk wordt verminderd.

Aangezien de verschillende hersengebieden van elkaar zijn geïntegreerd, zal het aan het begin van deze fase en tijdens de volwassenheid aan het begin van de adolescentie onvolwassen zijn die onvolwassen zijn aan het begin van de adolescentie en tijdens de volwassenheid.

Waarom is synaptische snoeien belangrijk voor het ontwikkelen van hersenen?

Zoals we zojuist hebben gezien, is een van de grote strategieën die de natuur gebruikt om zenuwstelsels te bouwen Neuronale elementen overproduceren, zoals neuronen, axonen en synapsen, en vervolgens het overtollige snoeien. In feite is deze overproductie zo belangrijk dat slechts de helft van de neuronen gegenereerd door embryo's van zoogdieren na de geboorte zal overleven.

Maar waarom blijven sommige neuronale verbindingen bestaan, terwijl anderen dat niet doen??

Blijkbaar migreren pasgeboren neuronen door chemisch gedefinieerde routes en wanneer ze hun bestemming bereiken (ze hebben genetisch toegewezen), concurreren ze met hun "zusters" neuronen om contact te maken met hun vooraf bepaalde doelen.

Victorious neuronen ontvangen trofische of voedzame factoren waarmee ze kunnen overleven, terwijl verliesneuronen fader fader apoptose of celdood. Het moment van celdood is genetisch geprogrammeerd en komt voor in verschillende fasen van de embryonale ontwikkeling van elke soort.

Decennia lang geloofden neurowetenschappers dat neurale snoeien kort na de geboorte eindigde. Maar in 1979 toonde Peter Huttenlocher, een neuroloog aan de Universiteit van Chicago, aan dat deze strategie van overtollige productie en snoeien eigenlijk lang na de geboorte doorgaat.

Neuronale synapsen prolifereren na de geboorte, tweemaal de neonatale niveaus in het midden en het einde van de kindertijd bereiken, en vervolgens snel afnemen tijdens de adolescentie.

Deze veranderingen op synapsiveau veroorzaken een neuronale herstructurering die hoogstwaarschijnlijk belangrijke gevolgen heeft voor zowel normale als abnormale hersenfunctie. De rationalisatie van neuronale circuits zou de Toename van cognitieve vaardigheden die plaatsvinden in de adolescentie en vroege volwassenheid. Aan de andere kant kan het verlies van veel andere neuronale paden de oorzaak zijn dat we moeite hebben om te herstellen van een traumatisch hersenletsel, omdat het elimineren van synaptische redundanties ons vermogen om alternatieve manieren te ontwikkelen om het beschadigde gebied te voorkomen, vermindert.

Daarnaast, Veel belangrijke psychische aandoeningen beginnen in de adolescentie te verschijnen, Feit dat sommige wetenschappers geloven dat het gerelateerd kan zijn of zelfs de oorzaak zijn van de grote synaptische snoeien die zich voordoet. In de jaren 80 Irwin Feinberg, een professor in de psychiatrie en gedragswetenschappen aan de Universiteit van Californië, begon hij te veronderstellen dat wanordelijke synaptische snoeien de leeftijd van het begin van schizofrenie kon verklaren, en in 2016 publiceerden de onderzoekers genetisch en experimenteel bewijs dat deze neuronaal ondersteunt vereniging.

Hoewel de redenen voor synaptische snoeien in het menselijk brein beginnen te ontrafelen, lijkt dit proces significante gevolgen te hebben die de normale hersenfunctie is en kan hij belangrijke informatie bieden over de oorzaken van sommige neuropsychiatrische ziekten.

Referenties

• Cao G, Ko CP (juni 2007). "Schwann-cel afgeleide factoren modleren synaptische activiteiten bij het ontwikkelen van neuromusculaire synapsen". J. Neurosci
• Chechik, G; Meilijson, ik; Rupin, E (1998). "Poda Synaptic in Development: A Computational Account". Neuronaal computergebruik
• Iglesias, j.; Eriksson, J.; GRIEN, F.; Tomassini, m.; Villa, a. (2005). "Dynamiek van snoeien in grootschalige stimulerende neuronale netwerken". Biosystemen
• François AnSermet & Pierre Magistretti: “Voor elk zijn brein. Neuronale en onbewuste plasticiteit ". Discussies